当地时间3月20日，强生公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准TREMFYA®（古塞奇尤单抗，guselkumab），作为首个且唯一提供皮下注射（SC）和静脉注射（IV）诱导治疗双选项的IL-23抑制剂股票配资系统开发，用于治疗中重度活动性克罗恩病成人患者。克罗恩病是一种慢性胃肠道炎症性疾病。

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